Ipamorelină | 10mg / 2ml

Ce este ipamorelina?

Ipamorelina este o pentapeptidă sintetică și un agonist al receptorului grelinei. Se leagă de GHS-R1a și declanșează eliberarea hormonului de creștere din hipofiză. Este livrată ca stilou injector (pen) cu soluție gata preparată: 10 mg în 2 ml.

Ipamorelina este interesantă nu prin putere, ci prin „curățenia” acțiunii. Molecula a fost proiectată special pentru selectivitate: spre deosebire de GHRP-2 și GHRP-6, nu are în studii un efect măsurabil asupra cortizolului, prolactinei sau apetitului la doze care totuși eliberează GH. Prețul este o eliberare maximă de GH mai slabă.

Analog GHRH sau agonist al receptorului grelinei?

Peptidele care cresc nivelul hormonului de creștere fac acest lucru prin doi receptori distincți, iar diferența nu este una academică. Un analog GHRH, precum CJC-1295, se leagă de receptorul GHRH din hipofiză și crește cantitatea de hormon eliberată la fiecare puls. Un agonist al receptorului grelinei — GHRP-2, GHRP-6, ipamorelina — se leagă în schimb de GHS-R1a, crește frecvența pulsurilor și, în același timp, suprimă somatostatina, adică frâna proprie a organismului asupra eliberării de GH.

Faptul că acționează pe receptori diferiți este motivul pentru care sunt studiate împreună: unul crește amplitudinea, celălalt frecvența, iar frâna somatostatinică este eliberată doar de cel de-al doilea. Ambele păstrează, în plus, ritmul pulsatil propriu al hipofizei, ceea ce reprezintă o diferență esențială față de administrarea directă a hormonului de creștere.

Ce se studiază în cazul ipamorelinei?

Eliberarea selectivă de GH este direcția principală, iar tocmai selectivitatea face din această moleculă un instrument mai bun decât predecesoarele ei: un experiment care vrea să izoleze efectele axei GH nu trebuie să controleze interferențele din partea cortizolului și a apetitului. Farmacologia combinațiilor este a doua direcție, în care ipamorelina este alegerea standard pe partea de GHRP în studiile despre sinergia GHRH plus GHRP. A treia direcție privește motilitatea tractului digestiv, unde agoniștii receptorului grelinei au fost studiați în modele de ileus postoperator — o aplicație îndepărtată de fiziologia musculară, dar care decurge din același receptor.

Cât de solide sunt dovezile?

Profilul de selectivitate este afirmația cel mai bine documentată despre ipamorelină: faptul că eliberează GH fără un efect notabil asupra cortizolului și prolactinei a fost demonstrat în mai multe studii și este motivul pentru care a înlocuit vechile GHRP ca instrument de cercetare. Ce e valabil pentru întreaga categorie e valabil și pentru ea: eliberarea de GH este o variabilă intermediară, nu un criteriu final. Studiile controlate pe termen lung privind efectele la nivel de țesut lipsesc, iar eliberarea maximă mai slabă în comparație cu GHRP-2 este un compromis real, nu un detaliu.

De ce un stilou injector (pen)?

Penul vine cu o soluție gata preparată, de concentrație cunoscută. Reconstituirea dispare din proces — etapa în care un volum citit greșit denaturează în tăcere fiecare doză următoare, fără să lase vreo urmă vizibilă în soluție. Gradația penului corespunde unei cantități precise de peptidă de la prima până la ultima doză, iar aceasta este condiția obligatorie pentru ca intervalul de dozare să poată fi raportat corect.

Prețul acestei comodități este stabilitatea: soluția se degradează mai repede decât pulberea liofilizată. De aceea penul se păstrează la frigider până la prima utilizare și se folosește în cel mult 28 de zile de la deschidere.

Specificații și manipulare

• Conținut: 10 mg de ipamorelină în 2 ml de soluție gata preparată.
• Gradație: 200 de unități, câte 50 µg de peptidă pe unitate.
• Formă: stilou injector (pen) cu soluție gata preparată, fără reconstituire.
• Puritate: ≥ 99 %, confirmată prin HPLC; identitate confirmată prin spectrometrie de masă.
• După prima utilizare: păstrare la frigider, de folosit în cel mult 28 de zile.
• Păstrare înainte de deschidere: la frigider, 2–8 °C. A se feri de lumina directă a soarelui.
• Nu congelați: congelarea și decongelarea degradează structura peptidei.
• Documentație: certificatul de analiză (COA) cu numărul lotului este inclus în colet și îl trimitem în avans, la cerere.

Conversia gradației penului în micrograme — specificație a dispozitivului, nu protocol:

• 1 unitate = 50 µg
• 2 unități = 100 µg
• 5 unități = 250 µg
• 10 unități = 500 µg
• 200 de unități = 10 mg (întregul pen)

Dozarea în studii și în protocoalele publicate

Aceasta este o sinteză a literaturii de specialitate, nu instrucțiuni de utilizare. Schemele de mai jos provin din studii clinice și din protocoale de cercetare publicate și le prezentăm ca context științific — pentru că este informația de care are nevoie cine planifică un experiment. Produsul este vândut exclusiv pentru cercetare științifică și utilizare în laborator; nu este destinat utilizării la oameni sau la animale. Necesarul de doză diferă de la o persoană la alta, iar alegerea oricărei scheme ține exclusiv de personal medical calificat.

Dozare zilnică tipică în protocoalele publicate:

• Inițială: 100–150 µg o dată pe zi, înainte de culcare.
• Standard: 200–300 µg pe zi, împărțite în două doze.
• Avansată: până la 400 µg pe zi, împărțite între o administrare dimineața și una seara.

Împărțirea dozei se folosește pentru o pulsatilitate mai bună a GH: 100–150 µg dimineața (pe stomacul gol sau după antrenament) și 100–150 µg înainte de culcare, astfel încât să imite vârfurile naturale de secreție.

„Administrarea ipamorelinei în doză de 200 µg de două ori pe zi a crescut eficient concentrația serică de GH, fără a modifica concentrațiile de cortizol și prolactină.” — Raun și colab., European Journal of Endocrinology.

Întrebări frecvente despre ipamorelină

De ce este numită ipamorelina selectivă?

Pentru că eliberează GH fără un efect măsurabil asupra cortizolului, prolactinei sau apetitului, la doze la care vechile GHRP au un astfel de efect.

Ipamorelină sau GHRP-2?

GHRP-2 produce o eliberare de GH mai puternică; ipamorelina produce un efect mai „curat”. Alegerea potrivită depinde de ce contează mai mult în experiment: puterea sau posibilitatea de interpretare.

De ce se combină cu CJC-1295?

Receptori diferiți, contribuție diferită: amplitudinea vine de la analogul GHRH, iar frecvența și frâna somatostatinică eliberată vin de la ipamorelină. Vezi amestecul gata preparat.

Ipamorelina influențează apetitul?

Nu într-o măsură notabilă, spre deosebire de GHRP-6. Aceasta este una dintre caracteristicile pentru care a fost proiectată molecula.

Este legală achiziția în România?

Da, pentru cercetare științifică și utilizare în laborator. Substanța nu figurează pe listele substanțelor stupefiante și psihotrope controlate în România, iar produsul nu este un medicament.

Vezi și CJC-1295 + Ipamorelină, CJC-1295 No DAC sau categoria Peptide pentru antrenament. Baza științifică: PubMed.